岗位职责：
1、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，能够进行常规理化检验，负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；
2、制定和实施质量研究实验计划，建立药物质量分析方法进行方法学验证；
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；
4、与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写；
5、参与完成质量标准拟定；
6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解決故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理。
任职要求：
1、药物分析、分析化学或药学相关专业；
2、具有本科以上学历且从事药物研究工作或检验1-3年者，或研究生学历且从事药物研究工作一年以上者；
3、有申报过3类新药以上工作经验者优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、定期体检