产化SD(OECD GLP方向)
1-1.6万
南京 本科
南京市浦口高新技术开发区中丹园二期C栋7楼
职责简述:
1、参与制定中药新药的研究计划和实验方案;
2、根据制定的实验方案,能独立按照药品注册管理要求进行中药新药的研制工作;
3、认真执行实验方案,及时客观的记录试验过程和数据,审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及时撰写和整理好研究资料;
4、参与已上市药品的二次开发研究工作,优化生产工艺,改革剂型,提升质量标准,开发新产品。
任职资格:
1、硕士学历或以上,相关工作经验优先;
2、中药学、天然药物化学、药学、药物制剂工程、天然药物化学等相关专业;
3、英语四级以上,能独立查阅国内外文献,中文写作能力良好,熟练操作相关办公软件;
4、 熟悉制剂设备和各类相关检测仪器的操作和使用,熟悉常规仪器设备日常维护保养操作。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕