岗位职责：

1. 负责研发体系文件管理、培训管理全流程工作。

2. 负责部分项目研发原始数据一致性审核工作。

3. 负责原辅包放行审核、部分项目稳定性数据审核工作。

4. 负责研究院技术档案、供应商档案管理工作。

5. 负责上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1. 药学、化学或相关专业本科及以上学历

2. 3年以上药品研发或生产企业QA工作经验，有主导过文件管理、原辅包及成品放行审核、检验原始数据审核等具体工作。

3. 性格沉稳、细心，较强主动学习能力，沟通能力较强。

优先条件：有液相、气相分析检测经验者优先。