岗位职责：

1.负责药品生产现场质量管理工作，确保生产过程符合程序和质量标准；

2.监督、检查生产工艺参数、变更，参与产品持续稳定性考察；

3.按要求参与组织工艺、清洁、设备等验证工作；

4.主导或参与质量事件的调查、分析与处理，有效执行 CAPA（纠正与预防措施）；

5.负责生产相关质量数据的收集、分析，完成产品质量回顾报告；

6.起草、修订车间质量管理文件及技术管理类文件；

7.领导交代的其他工作。

您将获得：完备培训体系（专业技能+语言学习+综合素养提升）

国际视野实践机会：有机会参与国际项目，快速成长，提升职业竞争力！

岗位要求：

1.本科，药学、制药工程、药物制剂、药物分析等相关专业，CET4及以上，具有较好的英语口语沟通能力，接受应届生；

2.熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关法律法规，了解药品生产工艺流程和质量控制要点；

3.责任心强，服从工作安排，具有良好的沟通协调能力和学习能力；

4.无抗生素类过敏史，能适应车间工作，可接受加班、分班。