岗位职责：

1、负责制订产品注册项目计划，实施并负责产品注册及咨询事务，包括新产品注册、已上市产品的资料变更等相关工作；
2、审核药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；
3、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程，及时解决或反馈该过程中出现的问题；
4、及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供建议；

5、协调管理项目开发中各部门的工作，对各部门提出的问题及时处理或协调。

任职要求：

1、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则，了解国家药品注册法规和指南；
2、熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力；
3、较强的药品注册信息检索和分析调研能力，良好的项目运作能力，具有解决问题的经验和思路；
4、具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力；

5、本科及以上，英语和普通话流利，书面和口头。