江苏朗欧药业有限公司(东门)
1、验证计划、方案、总结报告起草,验证进度实施跟踪。
1、药学、化学、生物学、制药工程或相关专业;
2、2-5年制药行业QA或验证工作经验优先考虑;
3、熟悉工艺、设备、清洁、计算机化系统等验证工作;
4、熟悉药品管理法律法规、药品GMP等相关规定,熟练操作WORD、EXCEL等常用办公软件;
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造
100-299人 | 民营
3000-5000元
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