核心岗位职责
1、文件与记录管理： 协助完成质量部门相关文件、记录（如批生产记录、检验记录、设备日志等）的归档、核对与整理工作，确保其符合GMP规范。
2、生产过程监控学习： 在导师指导下，学习对关键生产工序、洁净区环境、人员操作进行现场巡查与监督，了解如何确保生产过程符合既定规程。
3、质量检验支持： 协助带岗导师对原料、包装材料、中间产品及成品进行取样或简单的检验工作，了解质量标准。
4、偏差与变更辅助： 参与记录和跟踪生产过程中发现的微小偏差，协助收集相关资料，学习偏差处理的基本流程。
5、GMP知识实践： 通过实际工作，深入理解《药品管理法》、GMP及相关法规指南在药品生产中的具体应用。
硬性要求（必须满足）：
1、教育背景： 统招本科在校生，中药学、制药工程专业优先。
2、专业知识： 具备扎实的中药学理论基础，对药品生产质量管理规范（GMP）及相关药事法规有清晰的了解和认知。
3、工作地点： 能全职在常德工厂实习至少5个月。
关键素质与能力（我们期望你具备）：
1、严谨负责： 具有高度的责任心和严谨细致的工作态度，对质量有敬畏之心。
2、学习能力： 主动学习意愿强，能快速理解新知识、新流程，并应用于实际。
3、沟通协作： 具备良好的沟通能力，能与生产、检验等不同部门的同事有效协作。
4、基础技能： 熟练使用Office办公软件（Word， Excel， PowerPoint），用于文档处理和数据分析。
5、适应能力： 能够适应工厂环境，遵守公司规章制度和现场安全管理要求。