岗位职责：
1）负责公司体系资料的收集、整理、保存，建立文件档案资料，对体系文件进行统一编号、标识，汇总各部门文件、记录清单，按照文件控制程序规范各部门记录管理；
2）按照公司体系的要求，负责监督各部门体系运行情况，并及时做好预防与纠正措施；
3）负责按照内审标准对各部门进行不定期的体系运行监督，检查文件、记录资料等；
4）参与起草或审核验证方案及相关的生产质量管理文件，参与验证工作；
6）负法律法规文件的收集更新与培训、质量体系文件的修改与完善工作；
6）负责与其他部门的协调工作，做好信息的上传下达；
7）负责完成主管交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，医学、医学检验学、生物学、生物化学、微生物学、药学等相关专业；
2、熟悉医疗器械质量管理体系的要求和相关标准；
3、逻辑思维能力强，有良好的语言沟通和文字表述能力。