岗位职责：

良好的文件编辑能力，能适应现阶段电子申报要求，每个项目独自申报，熟悉并能运用注册相关法规负责指定产品注册工作。

任职资格：

1、本科以上学历，2年以上药品注册经验；

2、至少独立编写过一个药品国外注册文件，或者英语熟练读写能力强，能准确专业编写英文版注册文件；

3、有一定的药品合成、药品分析经验；
4、良好的沟通能力，能按照项目进度完成注册工作；
5、具有一定的抗压能力。