职责描述：
1、对所负责的项目、中心进行统一管理，对团队CRA进行项目培训并协助CRA进行中心管理；
2、负责制作和细化项目管理工具；
3、督促CRA按照项目要求时限及时完成常规监查及报告撰写及终版；
4、对所提交的文件进行审核，跟踪，确保所有提交文件准确，无误，符合项目要求；
5、负责项目预算的制定，指导CRA完成中心研究费用的核算；
6、负责部门负责热汇报各中心进展。
任职要求：
1、医药相关专业本科及以上学历，至少3年以上药厂或CRO公司临床研究管理工作经验；
2、精通SFDA法规和GCP/ICH条例；
3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
4、参加过相关的临床研究技能/项目管理等相关知识的培训。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、交通补助、带薪年假、周末双休