一、工作职责

1、负责药品剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责药品剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促药品剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责制剂剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，具备3年以上的制剂技术管理经验；

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟悉Word、Excel、PPT、OA等办公软件的使用；

5、具备良好的英语听、说、读、写能力，熟练掌握药学相关的专业英语，能阅读翻译相关英文文献者优先考虑；

6、了解国内外GMP法规、GMP基础知识；熟悉制药工艺流程和设备原理，具有设备操作SOP、工艺规程、批生产记录、体系文件、验证方案、偏差、CAPA、变更等文件撰写能力。

（1）口固制剂技术员

精通片剂、胶囊、颗粒剂、散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证、清洁验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

（2）无菌制剂技术员

精通水针、粉针、冻干粉针等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证、清洁验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

（3）中药提取技术员

精通中药提取的生产工艺、工艺验证、清洁验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

精通以上任一一种剂型的工艺技术转移均欢迎投递， 非专业人员但精通统计学、六西格玛、精益生产者欢迎投递。

三、职位福利：

入职购买五险一金、绩效奖金、年终奖，另外公司还提供有餐补、交通补助、学补、工龄工资、带薪年假节日福利等，周末双休，提供吃住。