岗位职责
1.根据检验计划，完成检验工作，检验项目包括（不限于）：理化实验、原辅料检验、制药用水检查、仪器分析等；出具检验记录及检验报告单，确保记录真实、完整、可靠；完成岗位相关分析方法开发及验证；
2.按照相关标准、作业指导书和操作规程,定期对工艺环境、工艺用水、工艺用气进行检验，保持相关检验记录。
3.负责对留样产品进行检测并保留留样记录。
4.负责验证工作的检验实施，并保持相关记录。
5.负责对发现的不良品及异常进行总结反馈,并协助相关人员做出整改措施与预防对策。
6.负责检验设备的维护、清洁工作以及实验环境的卫生保持。
7.应及时填写相关试剂、设备使用记录。
8.对质量部文件的编制提供支持。
9.配合执行新产品相关的检验工作。
10.完成领导交办的其它临时性工作。
任职资格
1、大专及以上学历，医疗器械或制药、检验等相关专业；
2、医疗器械行业物理和化学性能检测3年以上；
3、熟悉ISO13485要求，熟练操作无菌类、设备类医疗器械产品检验；
4、具备较强的工作抗压能力，有原则，有逻辑性；
5、具备较强的学习能力和问题解决能力，能够应对检验过程中的各种异常事件；
6、有志于在医疗器械领域发展，对公司的产品和企业文化有认同感，愿意和公司共同成长和长久发展。