工作职责：
① 质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件；
② 公司偏差、变更、CAPA的处理；
③ 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案；
④ 日常监督检查，现场监控；
⑤ 临时交办的其他工作任务。
任职资格
① 药学、化学或相关专业大专及以上学历；
② 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作；
③ 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

要求：
1.本科相关专业，或从事过药品、食品、医疗器械、化工QA方面的工作。。
2.英语四级及以上