1.生物医药或相关专业,统招本科及以上学历。熟悉GMP、中国药典、《药品管理法》

2.有3年及以上制药企业工作经验，能够对质量监督管理中的实际问题做出基本的判断和处理,以确保在其质量监督管理中履行其职责。

4.参与起草质量管理方面的文件，并监督相关文件的执行情况。

5.针对关键工艺流程进行现场监督并做好相关记录，对出现的偏差与变更进行跟踪。

6.负责车间环境验证工作。

7.负责对计算机化系统实施进行监督。

8.负责风险管理系统的建立。档案的管理。

9.工作负责、耐心、有原则，有较好领悟、理解力及良好的沟通和协作意识等。

职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期团建、项目奖金、大牛带队、员工食堂、年轻化团队