岗位职责:
1.负责mRNA 项目质粒和mRNA产品下游工艺开发工作，包括但不限于质粒的克隆筛选、细胞库建立、发酵工艺开发、粗纯工艺开发；mRNA的质粒线性化工艺开发、IVT&加帽工艺开发。设计并执行实验方案，对实验结果和数据进行分析总结，撰写实验报告及工艺开发报告；
2.解决纯化过程中的技术难题（如聚集、产物损失、柱效下降等）；
3.负责外包项目在CDMO公司进行的质粒工艺开发和mRNA工艺开发及中试生产等活动的监督和审核，参与技术讨论；
4.负责质粒和mRNA技术转移工作和中试放大及申报样品的纯化生产工作；
5.支持注册申报，提供纯化工艺相关技术文件，质粒和mRNA产品上游部分的撰写
6.负责纯化设备（如AKTA系统、超滤系统）的选型、维护及性能确认；管理工艺耗材（如层析填料、滤膜）的评估与成本控制。
7.完成领导安排的其它任务。
任职要求:
1. 制药工程、药学、化学或生物工程等相关专业硕士
2. 具备扎实药物分离纯化理论知识，熟知TFF, AKTA层析系统等实验室常规仪器，具有质粒和/或核酸药物纯化工艺开发及中试生产经验优先录用；
3. 具备实验方案设计，实验结果分析汇总能力，具有较强的分析和解决问题的能力；
4. 具有良好的内外部沟通、表达能力，能发现项目和工作中的问题，并表现出积极解决问题的能力，能在快节奏的环境中工作和承担多项任务。