岗位职责：
1、编辑验证文件及偏差调查处理；
2、部门GMP文件编撰，审核，包含但不限于部门SMP、SOP工作经历。
3、整理公司设备台账及档案，整理公司仪器仪表台账及计量台账；
4、核查员工上交至部门的辅助记录，维修记录，维保记录等；
5、申报部门办公耗材，工作餐等事务；
6、领导安排的其它事务。

岗位要求：
1. 熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件，会CAD看图
2. 具备3年以上药企工作经验
3. 有验证和偏差调查处理经验
4. 具备较强的沟通能力和团队协作精神
5. 对制药设备有一定了解，清楚其全生命周期管理
6. 服从工作安排，能接受非本职工作之外的紧急事务处理