1、负责生产工厂物料、产品的取样及检验现场巡检，审核、归档相关记录、文件，收集、归档检验数据；
2、负责质量标准、检验操作规程的修订、审核；
3、采购对照品、供试品、参比制剂等；
4、对接检验机构送检；
5、负责方法学转移及确认；
6、负责检验过程中出现的异常、偏差、CAPA、变更的处理。
7、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、熟悉《中国药典》相关规定，熟知《药品管理法》等法律法规；
2、有3年以上质检经验，独立开展理化、仪器检验工作，开发分析方法学；
3、熟悉实验室OOS、OOT调查流程，有一定的分析问题解决问题能力；
4、熟悉QC/QA相关法律法规，具实验室QA、QC经验者优先；
5、B证公司，需要巡查和审核记录，对实验室自查、稽查、核查有良好经验；
6、药学或相关专业；
7、本岗位有短期出差需求。