1.负责监督检查制剂包装相关操作（如清场，记录填写），关键工序质量控制点的复核；
2.负责参与异常分析，偏差、变更、CAPA等质量活动调查；
3.负责参与制剂生产相关的客户投诉、产品召回、产品退货的调查处理；
4.负责制剂成品的取样工作；
5.负责制剂产品合格证、不合格证的制作与发放；
6.负责起草制剂产品质量回顾；
7.负责协助参与公司内、外部审计。