1、作为项目的控制点，主导医疗器械项目的生物相容性评估工作，包括客户咨询、技术分析、方案设计、测试和确认等‌。
2、根据客户申报的需求，撰写试验项目的方案及报告。
3、参与解答国际国内注册中的生物相容性相关技术问题‌。
4、参与公司有关生物相容性评估的其他工作及执行直管上级指定的其他工作‌。
任职要求：
1、具有2年以上医疗器械产品的独立生物相容性评价经验，III类医疗器械优先。
2、英语读写能力好，听说能力好优先考虑‌