岗位职责：
1、数据管理相关文件撰写：包括但不限于DMP、DVP、DMR等；
2、EDC培训；
3、数据清理和数据库锁定；
4、外部数据管理；
5、数据管理文档管理。
岗位要求：
1、22-30岁，临床医学、临床药学、药理学本科及以上；
2、对临床试验流程有一定的了解，至少1年以上二三期临床试验工作经验，接受过GCP培训；
3、熟悉SAS语言，熟悉CDSIC标准；了解EDC等数据采集系统；了解临床数据核查要求及相关指导原则，药物临床试验数据管理技术指南及指导原则，办公自动化知识。
职位福利：五险一金、年底双薪、周末双休、节日福利、带薪年假、每年多次调薪