工作职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、负责药品管理；
5、完成领导布置的其他工作任务。

任职资格:
1、药学或医学相关专业，本科及以上学历；
2、最少2年以上药物1-3期临床注册经验；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、英语水平良好，CET4；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。