1、依据技术标准、检验规程对产品进行逐批检验；
2、填写检验记录，出具《检验报告》或《不合格品报告》，明确判定合格/不合格。对不合格品进行标识、隔离，并反馈至相关部门。
3、维护检验设备的校准和使用记录，确保检验环境符合要求
4、确保检验环境符合要求，组织内审、管理评审，跟踪整改措施。
5、监督仓储、运输等环节的质量风险，分析质量数据（如客户投诉、不合格率），提出改进方案。
6、对接药监局、第三方审核，准备迎检资料。
7、跟踪法规更新，调整内部流程。
8、组织质量意识培训，指导其他部门执行质量规范。跨部门协作处理质量问题（如设计变更评审、供应商质量评估）。
9、领导要求的其他工作。
职位要求：
医疗器械相关专业（包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业）大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，3年及以上医疗器械经营质量管理工作经历优先考虑。