职责描述：
一：临床研究项目管理。
1.监督和全面管理临床研究项目，以确保：临床试验进程符合既定要求、成本控制在预算内并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求。
2.监控临床试验项目实施的全过程，包括指导项目层面管理计划和核心文件的制定，并根据SOP最终审批相关文件。
3.定期审查临床项目，以确保符合研究时间表，资源在预算内，质量可控。预测项目层面的风险、进行风险管理，并提供缓解计划。对项目质量负责。
4.协助商务发展部维系与申办方的良好关系，并支持商务发展部的业务发展活动。
5.部门的其他工作。
二：指导 / 系统开发与改进。
1.对各级项目经理提供指导和培训，特殊情况下，某些监查团队成员。
2.参与SOP审阅和更新，以及其他医学部相关系统开发和改进工作。
3.对外部客户和内部客户提供临床研究相关的讲座。
4.识别临床研究执行过程中的关键点和风险，并开发相应的解决方案和风险管理计划。
5.根据需要代表泰格参加业界会议。
任职要求：
1.医学、药学、生物学等相关专业本科及以上学历。优秀者可适当放宽要求。
2.不断学习行业新知识，包括地方性法规、GCP、临床试验操作规范。获得GCP证书。
3.至少10年临床试验经验，8年以上的独立项目管理经验，CRO工作经验优先。优秀者可适当放宽要求。
4.良好的汉语及英语书写和沟通能力。
5.本岗位要求的其他能力：如沟通能力\信息收集能力等。
（1）有管理供应商并成功完成项目的经验。
（2）人际关系佳，善于建立关系，谈判技巧好，冲突解决能力强。
（3）优秀的沟通技巧，包括口头表达、书面表达以及演讲技巧。
（4）具有商业明锐感，有制定预算并追踪预算执行情况的经验。
泰格在全国省会城市都有办公室，此职位工作地点不限。