1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。

1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少1年CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、英语水平良好，CET6；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件。