岗位职责:
1、负责对自发报告和源自监管机构报告中的严重不良事件及非严重不良事件进行医学审核；
2、支持客户对文献（产品上市后相关的安全问题）进行医学审核；
3、为临床试验或上市后产生的安全问题提供医学评估，并且将这些安全问题递交给上级和客户。
任职要求:
1、临床医学相关专业，硕士及以上学历；
2、已通过CET6，良好的英语阅读和写作能力 ；
3、有2年以上大内科方向的临床经验，有药物警戒/药物安全相关经验优先；
4、熟练掌握 Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook。