工作内容】
- 负责药品不良事件的收集、整理与分析，确保数据准确性和完整性；
- 协助完成药品安全信号的监测与评估，支持药物警戒报告的撰写与提交；
- 参与药品上市后安全性监测相关工作，配合监管机构的检查与沟通；
- 协助建立和维护药物警戒相关文档及数据库，确保符合法规要求。
【任职要求】
- 本科及以上学历，药学、医学、生物等相关专业优先；
- 对药物警戒流程有基本了解，2年左右经验；
- 具备良好的沟通能力和责任心，能细致处理数据与信息；
- 熟悉Office办公软件操作，具备基础的数据处理能力。