1、 负责根据策略计划，与领域专家或内外部门合作设计临床研究方案，审核或撰写临床研究配套文件。
2、 负责临床研究医学监查工作，根据入排监查参与者入组，对参与者实验室数据、不良事件、合并用药、方案偏离/违背等进行医学审核和评价；为临床研究执行团队提供医学支持，提供针对方案和疾病相关理论知识的医学回复。负责完成医学监查计划和报告等文件的审核。
3、 负责对临床研究数据的处理，医学编码的审核，趋势的发现与安全性、有效性的分析。
4、 与研究团队保持良好的沟通协作，对研究者和临床运营团队等涉及医学事务的工作提供培训和专业建议，必要时提供紧急医学事务处理服务。

1、 临床医学专业，硕士以上学历。
2、 3年以上临床研究设计及医学监查工作经验，经历过II/III期注册临床试验，有儿科和病毒感染类项目经验。
3、 熟悉临床实践，能与研究者有效沟通并洞察观点。具备临床研究设计、监察、统计基础知识，文献检索、数据分析能力。
4、 开放乐观心态，良好的沟通协调及清晰的口头/书面表达能力，抗压性强，具备积极探索、团队协作精神。