岗位职责：

1. 完成临床研究方案的设计、能够为客户提供专业的咨询服务。帮助客户解决方案设计中的问题，协助客户完成临床研究方案的定稿工作；

2. 临床研究方案，知情同意书，研究病历，以及研究者手册设计；临床总结报告撰写；学术论文的撰写，修改或审阅；

3. 对公司项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题；

4. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理；

5. 负责会议医学相关资料的准备及设计；

6. 配合BD部门的工作，参与客户拓展和项目评价。

任职要求：

1.学历背景：硕士及以上学历，临床医学、预防医学、医学检验、药学、影像医学、基础医学等相关专业背景。

2.经验要求：具备医疗器械行业医学研究、临床评价或研发相关经验；熟悉医疗器械研发流程、临床试验设计与实施，理解GCP及相关法规要求。

3.产品经验：具备IVD或医疗器械产品经验，了解相关产品的临床应用与评价要点。

4.核心能力：具备优秀的医学写作与逻辑分析能力；善于沟通协调，具有团队协作精神；能清晰、专业地与内外部多方进行技术交流。

5.英语口语表达流利，并能够熟练进行英文书面阅读与写作。

6.其他：能适应出差。