岗位职责：
1.查阅、整理、分析临床前、早期临床相关数据；
2.参与早期临床试验方案的设计，负责与临床药理专家沟通，以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性；
3.负责与研究者、统计师、检测分析等外部人员，及内部临床运营团队进行沟通，综合分析临床研究PK/PD及安全性相关信息，推进并支持项目临床药理学研究；
4.撰写或审核申报资料、临床项目相关文件（如：研究方案、研究者手册、样本开发、验证、分析报告等）PK/PD部分的内容并提出建议；
5.分析、解读和报告临床研究中的临床药理数据。
任职要求：
1.硕士及以上学历，药理学、临床药理、药代动力学相关专业，有药物研发经验者优先；
2.对临床前及临床药代/药效、安全性数据具有良好的解读能力，善于数据整理和分析；
3.了解国内外药品注册管理办法、GCP等相关法规；
4.具有较强的英文阅读能力，良好的学习及分析解决问题能力；
5.具备良好的沟通协调和团队协作精神。