1、熟悉干细胞药物申报相关法规；

2. 主导早研团队和CRO共同制订临床前方案，包括药效、毒理、安全性等，并监督实验方案的实施，解决研究工作中遇到的各种问题，并对结果进行分析和评价‌；

3. 主导和监管部门进行临床前沟通。

‌任职要求‌：

‌学历要求‌：硕士或以上；

‌专业要求‌：药理学、毒理学、分子生物及细胞生物等相关专业。

‌工作经验‌：具有3年以上细胞治疗行业临床前PM和申报经验，具有IND申报经验；

‌能力要求‌：具备清晰的书面和口头表达能力，能够独立查阅文献资料并撰写报告。

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