1、负责起草质量管理文件，负责监督生产管理和质量管理文件的及时修订并进行预审核；
2、负责文件体系的管理及维护，监督文件的执行情况，并定期归档质量管理体系相关文件和资料室的管理；
3、负责生产车间巡查监控，审核批记录和其它主要记录，并保证审核质量；
4、负责偏差调查处理及变更管理及供应商日常管理。
任职要求:
1、生物、制药、药学、化工等相关专业，本科及以上学历；
2、有较强的学习能力，仔细认真、踏实，具备较强的责任心及执行力。