岗位职责：
（1）修订质量管理类规程。
（2）负责质量评审计划的起草、通知、会场的准备、评审报告的形成及归档。
（3）组织质量保证系统自检、起草报告并归档；参与其他系统的自检；更新自检台账、实施进度跟踪、报告归档。
（4）负责药品生产和质量管理相关法律法规的跟踪、通知。
（5）负责产品召回方案起草、进度追踪、报告形成及归档。
（6）负责外部检查、注册申报资料准备、台账更新、报告及整改资料的归档。
（7）负责抽检管理工作。
（8）负责完成上级领导安排的其他工作。

岗位要求：
（1）本科及以上学历，药学、化学相关专业；
（2）同岗位2年以上工作经历，熟悉质量管理、法律法规等方面知识
（3）具有良好的沟通能力