岗位职责：
1、负责项目的常规监查（电话和实地监查）；
2、服从项目经理的安排，严格按照GCP和SOP执行监查工作；
3、保证受试者的权益，知情同意书真实签署及时正确，保证研究者严格按照试验方案执行；
4、及时进行数据采集工作，保证数据的真实、完整和可靠；
5、保证原始记录能够溯源，CRF与其一致；
6、保证所有质量管理文件完整真实无误等工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，有医学、药学、生物学专业教育背景；
2、具有1年以上临床试验监查工作经验；
3、具有较强的学习能力，能较快接受新知识，工作仔细、认真；
4、具有较强的与人沟通能力，能协调好科室（研究者）、基地、申办者之间的关系，妥善处理有关事宜。
福利待遇：
1、六险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；
2、专业的培训，拥有提升的空间；
3、出差、食宿补贴，节假日的过节费、礼物、体检等。
职位福利：年底双薪、绩效奖金、带薪年假、节日福利、六险一金、周末双休