岗位职责:
QC相关工作：
1、参与药品质量检验与实验室管理：完成原材料检验、产品的理化及微生物检测，危化品管理、菌种培养、环境监控等，参与样品、试剂和记录的管理。
2、学习体系与质量规范：接受GMP、药典、ISO13485及检验技术培训，协助处理检验偏差等异常情况，逐步建立规范和质量意识。
QA相关工作：
1、学习质量文件与记录管理：协助进行质量体系文件的收集、扫描、归档和更新，学习管理受控文件，确保档案完整可查。
2、参与生产过程记录追溯：在指导下依据批生产记录进行数据追溯，协助维护产品生产过程的可控性与可追溯性。
3、支持质量审核与改进工作：协助准备客户或第三方审核资料，参与温湿度等监测数据统计与异常汇报，积累质量改进经验。
任职要求:
1、2026届统招本科学历，药学、生物、化学、制药工程、医学检验、质量管理等相关专业。
2、具备药品或医疗器械质量管理相关基础知识，有相关实习经历优先。
3、熟练使用办公软件，有较强的文档处理和数据分析能力。
4、认真严谨，具备良好的逻辑思维和沟通协作意识，能够适应质量管理中的规范要求。
5、对质量管理工作有浓厚兴趣，主动好学，原则性强，具备持续学习和成长的潜力。