任职资格：
1、大专以上学历，医学、生物化学相关专业优先；
2、有过GMP车间生产经验，熟悉GMP及ISO13485质量管理体系并持有内审员证；
3、熟练使用办公软件，有过ERP系统操作经验；
4、能按照GMP要求起草制定车间工作流程；
5、可以编写作业指导书，并了解生产设备操作规程；
6、组织安排能力强，心思缜密，协调能力强。
岗位职责：
1、协助部门领导监督试剂车间工人的工作质量、工作进度；
2、按要求规划分配工作，执行工作流程，解决工人操作过程中的问题；
3、协调安排本部门各项工作，根据生产计划，监督车间工作进度；
4、协助搭建生产、质量管理等文件体系，并监督检查体系的执行情况；
5、按GMP的要求组织内部进行自查，制定整改措施并跟踪整改计划的落实情况。
6、完成上级领导交办的其他临时性工作。

工作地点：顺义，燕郊通勤往返有免费班车