岗位职责：

1、起草QA管理文件，负责对公司质量管理文件、记录表格等审核；

2、负责CMO工厂药品生产整个过程的GMP执行情况监督；

3、负责公司内部质量信息的收集，进行分析、汇总；

4、负责建立质量信息档案，确保产品质量回顾、质量统计工作和趋势分析能及时、有效开展；

5、组织参与质量分析活动等。

岗位要求：

1、四十岁以下，大专及以上学历，药学、医学及相关专业；

2、具有药品质量管理3年以上工作经验；

3、具备现场管理、协调、决策、督导能力。

薪资待遇：
面议

社保（五险）、电话补助、餐补、交通补助、节假日福利、生日礼品，健康体检等。

联系电话：三三三四六一九零