1.熟悉注册检验相应法规标准，掌握产品的性能及安全要求；
2.按照医疗器械法规及相关标准对公司产品进行审核、整改及测试；
3.完成注册产品在检测机构的检测和相应整改工作；
4.编写研究资料，技术文档和风险管理文档等注册文件；
5.对接生产和采购（设计和开发生产文件输出和培训），指导生产和质检人员优化生产流程。

任职资格：
1. 集成电路、单片机等相关工作经验；
2. 电子、电气及自动化相关专业，本科以上学历；
3. 具备扎实的模拟及数字电路基础，熟悉电路设计、PCB布板、电路调试；
4. 熟悉常用各种电子元器件的性能、作用及测试方法；
5. 熟悉各种调试、测试仪器、集成电路、嵌入式软件