岗位职责：

1、 负责新产品的注册；

2、负责 在线产品的变更和延续；

3、 负责经营资质的认证与维护；

4、负责有关医疗器械法律、法规的收集；

5、配合官方审核工作。

任职要求：

1、大专以上学历，电子、生物医学工程等相关专业。

2、1年以上有源产品注册工作经验。

3、具备医用电气设备基础知识，熟悉医疗器械研发注册工作流程，熟悉医疗器械产品注册相关政策法规等。

4、工作严谨细致，有责任心，思路清晰，良好的文字表达能力、沟通能力、应变能力及团队合作精神等。