任职要求：
(1) 学历要求：2026 届统招应届毕业生；
(2) 专业要求：药学、药物制剂、药物化学（药物合成）、化学化工等相
关专业
(3)职业资格证书或职称证书要求：无
(4)其他要求：具备较强的沟通能力与分析能力，有一定解决问题能力，
创新能力
岗位职责：
(1) 负责物料、产品批记录的审核、放行；
(2) 生产过程的现场质量监督检查。
(3) 负责偏差的调查处理，及年度产品质量回顾的分析、报告。
(4) 负责质量统计报表的审核、上报，制定稳定性考察计划，稳定性考察
工作的协调、监督、检查。
(5) 负责包材样稿的审核、上报、备案；负责供应商的审计、评估。
(6) 负责变更管理，纠正措施和预防措施（CAPA）系统的管理工作。
(7) 进行药品质量风险评估工作、负责用户投诉管理、产品召回管理、药
品不良反应管理、退货验收、验证管理工作。
(8) 负责 GMP 自检（质量审计）、GMP 认证工作，量方针、质量目标的
管理工作，并与部门相关事宜的沟通协调。