核心职责
制定医学策略：根据产品特性、行业政策及发展趋势，制定产品医学规划和上市后研究方案，包括临床试验设计、专家网络维护及学术推广策略。
项目管理：主导或参与上市后医学研究项目的实施，包括方案修订、专家沟通、数据分析和推广资料审核，确保项目按时交付并符合监管要求。
合规监督：确保医学活动符合国内外法规、行业标准及公司内部规范，处理严重不良事件报告并跟踪国内外药物不良反应信息。
团队管理：组建并管理医学团队，制定标准操作规程，招聘培养人才，推动年度预算执行和团队绩效评估。
任职要求
专业背景：临床医学、生物制药等相关专业硕士及以上学历，具备全职临床研究工作经验。
经验要求：3年以上医学事务或临床医生工作经验，有团队管理经验者优先。
能力要求：具备项目管理、沟通协调及文案撰写能力，熟悉SCI论文撰写及临床研究流程。