工作职责
1.质量管理相关文件的编写、修订、审核,证件的材料准备及办理。
2.协助完成内部审核、外部审核(包括客户审核和认证机构审核)，并跟踪纠正预防措施的实施和验证。
3.食品和药品相关系统的材料提报
4.负责公司整体体系文件的整合、运行和维护的牵头组织工作,管理体系文件的记录和发布

任职资格
1.医药、制药相关专业
2.本科及以上,有相关工作工作经验优先