1、负责个例安全性报告的医学分析与评价，识别新的、重要的药物安全性风险信号；
2、协助开展注册临床研究及其他项目中不良事件（AE/SAE/SUSAR）的医学审评，评估事件与药物的关联性，为风险决策提供医学支持；
3、参与制定风险管理计划，实施风险控制措施，并持续监测风险变化，协助评估措施有效性及计划更新；
4、协助策划与开展产品安全性知识培训，提升团队对药物警戒政策与流程的理解与执行能力。
任职资格
1、临床、临床医学等相关专业，硕士及以上学历。城市驻地不限，可homebase
2、3年及以上相关工作经验，具备广泛的医学和药理学知识，并且对相关法规、标准和政策有深入了解，主治医生转型
3、具备统计和数据分析能力
4、具备较强的沟通和团队合作能力、法规和合规意识
5、持续学习和更新知识：医疗领域不断发展和演变，产品安全医生需要保持对最新科学研究、技术进展和法规更新等方面的关注，并持续学习和更新自己的专业知识。