岗位内容：
1. 负责临床试验项目的日常管理和协调；
2. 确保项目进度、质量和成本控制；
3. 组织编写项目计划、监察方案、临床方案及临床报告；
4. 组织完成项目阶段性自查和复盘；
5. 完成领导交代的其他任务。

任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、临床医学或相关专业背景；
2. 有独立进行IVD或医疗器械临床试验项目的管理经验与能力，IVD行业经验优先；
3. 具备优秀的组织、沟通和协调能力，有PMP证书者优先；
4. 熟悉ICH-GCP指南等相关法规。