岗位职责：
1.负责车间生产现场的监控；
2.监督生产岗位操作人员批生产记录及辅助记录的填写与复核；
3.参与车间偏差的调查与处理，监督纠正预防措施的执行；
4.按照监控的频次要求监控车间各工序的质量控制点；
5.参与工艺验证、相关确认与验证；

6. 负责中间产品、成品的取样与送样等。

7. 参与文件体系的建立

8.文件与记录的管理：文件记录的发放、回收、归档、销毁、文件的回顾

9.变更申请、记录的管理

10、编制培训计划、培训记录管理

11、药品不良反应监测与报告等

具体面议！

任职要求：
1.药学或医药相关专业；
2.能吃苦耐劳，有良好的团队协作精神，善于沟通，工作认真负责；
3.有2年以上药厂生产现场QA工作经验；
4.熟悉GMP及药品管理法等法律法规；
5.能吃苦耐劳，能够接受出差工作。

薪资待遇：5-7K，五险一金，周末双休，带薪年假