【要求】*符合以下要求提供附件简历
GSP经验+承担过部门经理角色+40岁以下
【福利】
央企+补充医疗险+餐补
【工作内容与职责】
1. 负责医疗器械质量体系文件的修订变更管理，完成公司质量管理制度、流程的起草、修订；
2. 负责组织医疗器械质量管理制度执行情况及质量体系运行情况的检查及整改跟踪以及持续改进；
3. 对自有库房进行质量监督；
4. 负责公司管理评审、质量内审，三方委托库房的质量审计工作；
5. 负责公司质量信息质量查询，开展器械质量事故、医疗器械不良事件报告以及医疗器械召回等方面的管理工作，监督指导公司医疗器械经营业务合规进行；
6. 负责监督指导经营产品的采购、收货验收、储存在库检查、销售、退货、运输、售后等环节的质量管理工作；
7. 负责三方物流委托业务存贮、配送质量问题确认与协调，对被委托方进行质量监督；
8. 负责不合格医疗器械的确认和处理，对不合格确认流程进行审批；
9. 负责组织验证、校准相关设施设备；
10. 组织对受托运输承运方进行质量保障能力审核及质量监督，对受托承运商档案进行动态管理；
11. 负责公司安全管理制度的编制，并监督制度的执行
12. 按照上级公司的要求开展安全环保工作，对下级子公司进行安全环保指导监督工作。
13. 开展公司安全生产培训、检查、隐患排查、安全生产月活动、月报上报、安全生产年度活动。

【岗位任职资格】
具备医疗器械相关专业（包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业）大学本科及以上学历或者中级及以上专业技术职称。