本科及以上学历，药学、医疗器械、生物医学工程、化学、材料科学等相关专业；优先考虑：硕士学历或持有ISO 13485内审员、医疗器械注册专员等证书者。经验：应届毕业生或者1-2年医疗器械相关经验；工作内容：协助建立、维护和优化符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及ISO 13485标准的质量管理体系，负责产品原材料、过程、成品检验及相关档案管理。