职位描述
岗位职责:
- 负责药品生产过程的现场质量监控,确保生产操作符合GMP要求
- 对生产过程中的偏差进行识别、报告和追踪
- 定期对生产设备、工艺流程、生产环境进行审计,并提出改进建议
- 参与产品质量回顾分析,推动质量改进项目的实施
- 对生产员工的操作规范进行培训和指导
岗位要求:
- 本科及以上学历,药学、制药工程等相关专业
- 熟悉药品生产流程和GMP相关知识
- 具备良好的沟通协调能力和问题解决能力
- 有药品生产现场QA工作经验者优先
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕