岗位职责:
1.项目管理
o负责公司临床科研项目和学术活动项目的日常管理，确保项目按时、按质完成。
o制定项目计划，跟踪项目进度，识别并解决项目中的潜在问题。
o协调内外部资源，确保项目执行过程中的资源高效利用。
o进行项目质量控制，确保符合相关法规和公司标准。
o管理项目风险，制定应急预案，及时处理项目中的突发情况。
2.跨部门协作
o与研发、营销、市场等部门紧密合作，确保项目顺利推进。
o与外部合作伙伴（如CRO、医疗机构、行业专家等）保持良好的沟通与协作。
3.法规与合规
o熟悉并确保项目执行符合国内外临床试验相关法规（如GCP、ICH等）。
o协助完成相关项目的伦理审批、合同签署及文件归档工作。
4.学术活动支持
o协助策划和组织学术会议、专家研讨会等学术活动，提升公司在行业内的学术影响力。
o与行业专家保持紧密联系，推动学术合作与交流。
任职要求:
1.教育背景
o医学、生物学、药学、生命科学等相关专业，本科或以上学历。
2.工作经验
o至少3年以上临床试验或项目管理相关工作经验。
o有医疗器械或药品行业工作经验者优先，尤其是外企背景。
o具备睡眠技师或呼吸治疗师背景者优先。
3.技能要求
o熟悉临床试验流程和相关法规（如GCP、ICH等）。
o具备优秀的组织和协调能力，能够有效管理多项目并行。
o熟练使用项目管理工具和软件（如Microsoft Project、JIRA、Trello等）。
o具备良好的沟通能力，能够与内外部团队高效协作。
4.软性素质
o具备较强的抗压能力和问题解决能力。
o工作细致、责任心强，能够独立完成任务。
o具有团队合作精神，能够推动团队目标达成。
加分项：
拥有PMP（项目管理专业人士）认证或类似项目管理资格证书。
能写文章，与行业专家、学术机构有紧密合作关系。
有成功管理大型临床试验项目的经验。