任职要求：

1、本科以上学历，药学、中药学、分析化学、制药工程等相关专业。

2、5年以上药品行业QC工作经验，其中至少2年团队管理经验。熟悉中药制剂生产质量控制流程，具备GMP认证项目经验者优先。

3、熟悉GMP专业知识，了解药品法规，具有一定的质量意识。

4、 具备较强的化验基本操作水平，能够指导员工的实验操作，不断提高团队人员的技术水平。

5、沟通表达能力强，有较好的逻辑思维能力，团队协助能力佳，具备较强的抗压能力。

职责：

1、熟悉药品检验仪器分析、理化分析，熟悉液相、紫外等常规检测仪器的使用，能正确地做好检验仪器的维护保养工作，爱护检验设备设施，了解实验设备简单故障的排除。

2、能正确理解药典药品检验方法，对检验结果能做出正确的判断，正确填写检验记录检验报告。

3、组织检验人员按照相关质量标准和检验操作规程完成日常检验工作，对检验人员的操作进行监督和指导；

4、负责GMP文件QC部分的起草、校对、修订工作，确保公司内文件与中国药典、GMP及相关的法定操作规程相符。

5、负责完善化验室各项管理制度，使各项工作有章可循。