岗位要求：
1. 8年以上质量管理经验，5年以上原料药企业全面质量管理经验。
2. 成功参与或主导国内、国际原料药注册获批的全流程经验。
3. 具有主持原料药GMP符合性检查经验，有FDA检查经验者优先。
4. 熟悉原料药变更要求，有中等变更或重大变更成功案例者优先。
5. 具有至少2年QC工作经验或3年以上GMP生产管理工作经验。
6. 优先考虑下属QA、QC总体人数在40人以上的管理者。
7. 英语流利，能够与国外审计官无障碍交流沟通。